Utilización de células reprogramadas (iPSCs) por primera vez en pacientes de degeneración de retina

Por Nicolás Jouve, Catedrático Emérito de Genética. Presidente de CiViCa.

El pasado 28 de Marzo, se comunicó en  Nature News  la aplicación por primera vez a un hombre de 60 años de edad, una terapia para la degeneración macular con células inducidas pluripotentes iPSCs de acuerdo al protocolo desarrollado en Japón por Takahashi. Con anterioridad el equipo de Takahashi comunicó el éxito de la reprogramación hacia células iPSC de la retina derivadas del propio paciente (Fotografía: Wet age-related macular degeneration FLICKR, COMMUNITY EYE HEALTH)

Las noticias, según el corazón, no son la realidad.

Por José Manuel Belmonte (Dr. en Ciencias Humanas por la Universidad de Estrasburgo, miembro de CiViCa)

Video Animación de la tecnología de CRISPR-Cas9

Publicado el 5 nov. 2014

Esta animación presenta el método CRISPR-Cas9 para la edición genómica. Una nueva tecnología de gran alcance con muchos usos en la investigación biomédica, incluyendo el potencial de tratar enfermedades genéticas humanas. Feng Zhang, líder en el desarrollo de esta tecnología, es miembro del Massachusetts Institute of Technology, investigador en McGovern Institute para la investigación del cerebro, y miembro del Broad Institute.

La edición genómica mediante CRISPR-Cas9. Consideraciones biomédicas y éticas

Por Lucía Gómez Tatay. Publicado en el Observatorio de Bioética de la Universidad Católica de Valencia el 3 de Febrero de 2016

Desde la aparición en 2012 de la técnica de corrección genómica conocida como CRISPR-Cas9 [1], se ha ampliado rápidamente su uso, como lo manifiesta el aumento notable del número de publicaciones, aplicaciones patentadas y de la financiación concedida para esta área de la investigación dentro de un corto período de tiempo. La revista científica Nature ha publicado recientemente un informe muy comprensivo, explicando la trayectoria de CRISPR-Cas9 y los diversos campos del uso de esta técnica [2], que discutiremos en este informe.

Se descubre una nueva plataforma de diagnóstico basada en la tecnología de CRISPR

Publicado en GenScript el 9 de Mayo de 2017

Unos científicos del instituto MIT (Massachusetts Institute of Technology) de Harvard en colaboración con otras instituciones científicas y médicas han descubierto una nueva herramienta de diagnóstico altamente sensible. Esta herramienta utiliza una proteína enzimática de CRISPR que detecta ARN en vez de ADN. Esta nueva técnica es bastante sensible, permite detectar una sola molécula blanco de ARN o ADN, y podría transformar el campo de la salud pública en el futuro.

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